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Orforglipron-Hemicalciumhydrat/ 3008544-96-2

Orforglipron-Hemicalciumhydrat/ 3008544-96-2

99 % Steigerung durch HPLC
  • Produktdetails

Produktinformationen

Produktname

Orforglipron-Hemicalciumhydrat;

Orforglipron ;

Orforglipron-Calciumsalz-Hydrat ;

Orforglipron-Monohydrat ;

Orforglipronhydrat

CAS-Nr.

3008544-96-2

Molekularformel

C 48 H 48 F 2 N 10 O 5.1 /2Ca.H 2 O

Molekulargewicht

921.02

Qualitätsstandard

99 % Steigerung durch HPLC

Aussehen

Weißes bis cremefarbenes Pulver

COA

Testaufgaben

Spezifikationen

Ergebnisse

Aussehen

Weißes bis cremefarbenes Pulver

Weißes Pulver

Löslichkeit

Leicht löslich in Dimethylsulfoxid, löslich in Ethanol, praktisch unlöslich in Wasser

Entspricht

Identifikation

IR: Das Infrarot-Absorptionsspektrum sollte mit dem der Referenzsubstanz übereinstimmen.

Entspricht

HPLC: Die Retentionszeit des Hauptpeaks der Testprobe stimmt mit der Referenzsubstanz überein.

Entspricht

Calciumsalzreaktion zur Identifizierung von Calciumsalzen

Entspricht

XRD: der charakteristische Beugungspeak 2 θ bei

6.8 ± 0,2 °、 10.2 ± 0,2 °、 11.9 ± 0,2 °、

14.0 ± 0,2 °、 16.1 ± 0,2 °、 19.2 ± 0,2 °

Entspricht

Verwandte Substanzen

Verunreinigung A 0,1 %

ND

Jede einzelne Verunreinigung 0,10 %

0,046 %

Gesamtverunreinigungen 1,0 %

0,086 %

Reinheit 99%

99,91 %

Enantiomer

0,10 %

0,01 %

Kalziumgehalt

1,8 % – 2,5 %

2,24 %

Wasser

4,0 % – 7,0 %

5,32 %

PSD

D90 40 μ M

15.51 μ M

Schwermetalle

20 ppm

Entspricht

Restlösungsmittel

N,N-Dimethylformamid 0,088 %

ND

Tetrahydrofuran 0,072 %

0,002 %

Ethylacetat 0,5 %

0,015 %

Dichlormethan 0,06 %

ND

Ethylalkohol 0,5 %

0,3 %

Mikrobielle Grenze

Aerobe Bakterien 103 KBE/g

< 50 KBE/g

Schimmelpilze und Hefen 102 KBE/g

< 50 KBE/g

Escherichia coli Nicht nachweisbar

ND

Analyse (mittels HPLC)

98,0 % bis 102,0 %

100,21 %

Abschluss

Das Produkt entspricht der Spezifikation

Verwendung

1. Produktübersicht

Orforglipron-Hemicalciumhydrat stellt einen Durchbruch in der Stoffwechseltherapie dar. Es handelt sich um ein neuartiges, nicht-peptidisches, niedermolekulares Molekül. GLP-1-Rezeptoragonist (GLP-1RA) Derzeit wird es intensiv für die Behandlung von Typ-2-Diabetes (T2D) und zur langfristigen Gewichtskontrolle erforscht. Als hochreines chemisches Zwischenprodukt dient es als wichtiger Baustein für die nächste Generation oraler Antidiabetika und Anti-Adipositas-Präparate.

2. Wichtigste Wettbewerbsvorteile

(1) Orale Bioverfügbarkeit: Im Gegensatz zu herkömmlichen Therapien auf Peptidbasis (z. B. injizierbares Semaglutid) ist Orforglipron ein kleines Molekül, das für die bequeme einmal tägliche orale Verabreichung entwickelt wurde, wodurch Reaktionen an der Injektionsstelle und die Kühlkettenlogistik entfallen.

(2) Doppelte therapeutische Wirksamkeit Zeigt ein signifikantes klinisches Potenzial sowohl in der Blutzuckerkontrolle als auch in der deutlichen Gewichtsreduktion und adressiert damit zwei der größten Märkte im Pharmabereich.

(3) Nicht-Peptid-Stabilität Als synthetisches kleines Molekül bietet es im Vergleich zu komplexen biologischen Peptiden eine überlegene chemische Stabilität und Skalierbarkeit und gewährleistet so eine gleichbleibende Qualität für die Massenproduktion.

3. Zielindikationen

(1) Typ-2-Diabetes mellitus (T2D)

(2) Management von Adipositas und Übergewicht

(3) Metabolisches Syndrom und Herz-Kreislauf-Gesundheitsforschung

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