Produktinformation |
Produktname |
Rifabutin |
CAS-Nr. |
72559-06-9 |
Molekularformel |
C46H62N4O11 |
Molekulargewicht |
847,00 |
Molekulare Struktur |
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Qualitätsstandard |
98,5 % höher durch HPLC |
Aussehen |
Rötlich-violettes amorphes Pulver |
COA von Rifabutin
ARTIKEL |
STANDARDS |
ERGEBNISSE |
Aussehen |
Rötlich-violettes amorphes Pulver |
Rötlich-violettes amorphes Pulver |
Identifikation |
A. Das Infrarotabsorptionsspektrum der Testprobe entspricht dem von Rifabutin CRS. |
Anforderungen erfüllen |
B. Die Retentionszeit des Hauptpeaks im Chromatogramm der Assay-Präparation entspricht der im Chromatogramm der Standardpräparation, die gemäß den Anweisungen im Assay erhalten wurde. |
Anforderungen erfüllen |
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Löslichkeit |
Es ist löslich in Chloroform und Methanol, leicht löslich in Ethanol und sehr leicht löslich in Wasser |
Anforderungen erfüllen |
Wasser |
≤2,5 % |
1,0 % |
Grenzwert von N-Isobutylpiperidon |
Kein Fleck im Chromatogramm der Testlösung bei einem RF-Wert, der dem von N-Isobutylpiperidon entspricht, ist intensiver als der Hauptfleck, der im Chromatogramm beobachtet wird, das aus der Standardlösung mit 0,05 mg N-Isobutylpiperidon pro ml (0,5 % ) |
Anforderungen erfüllen |
Chromatographische Reinheit |
Jeder Verunreinigungspeak, der bei einer Retentionszeit von etwa 0,5, 0,6, 0,8 oder 1,4 relativ zur Retentionszeit des Rifabutin-Peaks nachgewiesen wird, übersteigt 1,0 % nicht. |
RRT0,5: 0,04 % RRT0,6: 0,1 % RRT0,8: 0,06 % RRT1.4: 0,1 % |
Nicht mehr als 0,5 % anderer Verunreinigungen werden nachgewiesen. |
0,2 % |
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Die Summe aller Verunreinigungsspitzen beträgt nicht mehr als 3,0 % |
0,9 % |
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Restlösemittel |
Aceton ≤ 5000 ppm |
ND |
Pyridin ≤ 200 ppm |
ND |
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Dichlormethan ≤ 600 ppm |
111ppm |
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Ethanol≤5000ppm |
127 ppm |
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Dimethylformamid ≤ 880 ppm |
ND |
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Ethylenglykolmonomethylether ≤ 50 ppm |
ND |
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Tetrahydrofuran ≤ 720 ppm |
ND |
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Ethylacetat ≤ 5000 ppm |
ND |
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Cyclohexan ≤ 3880 ppm |
91 ppm |
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Benzol ≤ 2 ppm |
ND |
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Mikrobielle Grenzen |
TAMC ≤ 103 cfu/g |
10 cfu/g |
TYMC ≤ 102 cfu/g |
<1 KBE/g |
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E. Coli (1 g): Abwesend |
ND |
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Probe |
950ug/mg~1020ug/mg (berechnet auf wasserfreier Basis) |
998ug/mg |
Fazit |
Entspricht USP42 |
Verwendungszweck |
Rifabutin (LM427) ist ein Rifamycin-Derivat, das eine Spiropiperazin-Gruppe mit antibakterieller Breitbandaktivität enthält. Sein Wirkungsmechanismus ist derselbe wie der von Rifampicin, das eine stabile Verbindung mit der β-Untereinheit der DNA-abhängigen RNA-Polymerase von Mikroorganismen bilden kann, die Aktivität dieses Enzyms hemmen und dadurch die Synthese von bakterieller RNA hemmen kann. Es ist im Ausland für die Prävention und Behandlung von HIV-infizierten Patienten mit einer weit verbreiteten Mycobacterium avium-Mycobacterium intracellulare-Komplex (MAC)-Infektion und auch für die Behandlung von multiresistenter Tuberkulose zugelassen.