Produktname Alogliptinbenzoat ca.-nr. 850649-62-6 Molekularformel c18h21n5o2.c7h6o2 Molekulargewicht 461.52 Qualitätsstandard 98 % mehr durch HPLC Aussehen weißes Puder Coa von Alogliptinbenzoat Artikel Spezifikation Ergebnis Aussehen weißes oder cremefarbenes kristallines Pulver entspricht Schmelzpunkt 181.0 °C ~185.0 °C 182-184°C, Schmelzen und Zersetzung spezifische Rotation +13° ~ +18° +14.6° Identifikation 1. UV: maximale Absorption bei einer Wellenlänge von 278+2nm entspricht 2. IR: dem Standard entsprechen entspricht 3. HPLC： die Retentionszeit des Hauptpeaks der Lösung sollte mit der Retentionszeit des Hauptpeaks der Referenzlösung übereinstimmen. entspricht Wasser≤ 0.5% 0.15 % Glührückstand≤ 0.2 % 0.09 % Schwermetalle≤ 20 ppm entspricht Enantiomer≤ 0.5 %ND restliche Lösungsmittel Äthanol≤ 5000 ppm 985 ppm dmf≤ 880 ppmND Gleichstrom≤ 600 ppmND Toll≤ 890 ppmND ipa≤ 5000ppmND verbunden Substanzen einzige Verunreinigung≤ 0.1 % 0.01 % Gesamtverunreinigungen≤ 2.0 % 0.05 % Test 98.0 % - 102.0 % 100.01 % Fazit die Probe entspricht der obigen Spezifikation Verwendungszweck Alogliptinbenzoat ist ein selektiver Inhibitor der Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4). Essen regt den Dünndarm an, erhöhte Konzentrationen von Inkretinen, wie Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1) und Glucose-abhängiges insulinotropes Polypeptid abzusondern (GIP), in den Blutkreislauf. diese Hormone bewirken, dass Beta-Inselzellen glukoseabhängig Insulin freisetzen,, aber diese Hormone werden durch das DPP-4-Enzym innerhalb von Minuten inaktiviert. Hemmung von DPP- 4-Aktivität durch Alogliptin verlangsamt die Inaktivierung dieser Inkretine,, wodurch die Blutkonzentrationen dieser Hormone erhöht werden und der Nüchtern- und postprandiale Blutzucker in einer glukoseabhängigen Weise bei Patienten mit Typ-II-Diabetes gesenkt wird.
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