Orforglipron Intermediate N-2 2212022-56-3

98 % Steigerung laut HPLC

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Produktname	Orforglipron Intermediate CAS 2212020-56-3 ； Orforglipron Intermediate ； Orforglipron Intermediate N-2 ； LY3502970 Zwischenprodukt ； Orforglipron-Baustein-kundenspezifische Synthese ； (S)-1-(4-Fluor-1-methyl-1H-indazol-5-yl)-3-(2-(4-Fluor-3,5-dimethylphenyl)-4-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-clpyridin-3-yl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-on
CAS-Nr.	2212020-56-3
Molekularformel	C ₂₆ H ₂₅ F ₂ N ₇ O
Molekulargewicht	489,52
Qualitätsstandard	98 % Steigerung laut HPLC

COA

Testaufgaben	Spezifikationen	Ergebnisse
Aussehen	weiß bis cremefarbenes Uni	Cremeweiß, einfarbig
ICH den tifizierung	Sollte in Übereinstimmung sein mit Referenzsubstanz	C Formulare
W Wasser	≤ 1.0 %	0. 3 0 %
R euphorisierende Substanzen	Einzelne Verunreinigung ≤ 0,5 % Gesamtverunreinigungen ≤ 1,0 %	0,05 % 0,0 5 %
Chirale Isomere	≤ 0,5 %	ND
A Probe (an wasserfreier Substanz)	≥ 98,0 %	99. 5 %
Abschluss	Es entspricht der Unternehmensstandard

Verwendung

Orforglipron Intermediate (CAS 221202 2 - 56 - 3 )

Orforglipron Intermediate (CAS 2212022-56-3)

Systematischer Name:

(S)-1-(4-Fluor-1-methyl-1H-indazol-5-yl)-3-(2-(4-fluor-3,5-dimethylphenyl)-4-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)-1H-imidazol-2(3H)-on

Häufige Aliasnamen:

Orforglipron ZCI Fragment

Orforglipron Zwischenprodukt 18 / Verunreinigung 18

LY3502970 Schlüssel Zwischenstufe

1. Strukturelle Komplexität und Merkmale

Diese Verbindung ist ein strukturell anspruchsvolles polyzyklisches heterozyklisches Zwischenprodukt. Zu ihren wichtigsten Strukturmerkmalen gehören:

(1) Chirales Zentrum: Enthält ein Stereozentrum mit der absoluten Konfiguration (S), welches für die Gewährleistung der biologischen Aktivität des endgültigen Wirkstoffs von entscheidender Bedeutung ist.

(2) Difluorsubstitution: Es werden zwei Fluoratome eingebaut, die sich jeweils am Indazolring und am Phenylring befinden. Diese Modifikation wird typischerweise eingesetzt, um die metabolische Stabilität und die Lipophilie zu verbessern.

(3) Kondensiertes heterocyclisches System: Integriert drei wichtige Pharmakophore: ein Indazol, ein Pyrazolo[4,3-c]pyridin und ein Imidazol-2-on Kern.

2. Rolle bei der Orforglipron-Synthese

Orforglipron (LY3502970), entwickelt von Eli Lilly, ist ein führender oraler, nicht-peptidischer GLP-1-Rezeptoragonist. befindet sich derzeit in fortgeschrittenen klinischen Studien zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und Adipositas.

In der mehrstufigen konvergenten Synthese von Orforglipron dient CAS 2212022-56-3 als wichtiger Vorläufer/Baustein für das rechte ZCI-Fragment (Imidazolin-2-on). Es ist so konzipiert, dass es nachfolgende Kupplungsreaktionen mit dem linken ACI-Fragment (Indol, z. B. CAS 2212021-81-1) eingeht, um die vollständige makrocyclische Struktur des pharmazeutischen Wirkstoffs (API) zu bilden.

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Betreff : Orforglipron Intermediate N-2 2212022-56-3