Nonapeptid-1 158563-45-2

99 % Steigerung durch HPLC

Produktkategorien

Neue Produkte

Produktdetails

Produktinformation

Produktname	Nonapeptid-1
CAS-Nr.	158563-45-2
Molekularformel	C61H87N15O9S
Molekulargewicht	1206,50
Qualitätsstandard	99 % Steigerung durch HPLC
Aussehen	weißes Puder

COA von Nonapeptide-1

PRÜFEN	SPEZIFIKATION	ERGEBNISSE
Aussehen	Weißes Puder	Entspricht
Identifikation	IR	Entspricht
	HPLC	Entspricht
Schwermetall	≤10 ppm	5 ppm
Pb	≤3 ppm	1,5 ppm
Hg	≤0,1 ppm	0,05 ppm
CD	≤1 ppm	0,2 ppm
Trocknungsverlust	≤0,5 %	0,12
Rückstände bei der Zündung	≤0,1 %	0,03
Einzelne Verunreinigung	≤0,5 %	0,12
Völlige Unreinheit	≤1,0 %	0,29
Insgesamt Bakterien	≤1000 KBE/g	<1000
Hefe und Schimmel	≤100 KBE/g	<000
E.coli/25g	Abwesend	Abwesend
Salmonellen/25g	Abwesend	Abwesend
Test	≥99,0 %	99,4 %
Abschluss	Entspricht den USP/EP-Standards

Verwendung

Funktion von Nonapeptid-1

Nonapeptide-1 , auch Melanostatine™ 5 genannt , ist ein proprietäres Peptid, das ursprünglich wegen seiner antimikrobiellen Wirkung entwickelt wurde. Tierversuche haben jedoch gezeigt, dass Nonapeptid-1 die Melaninsynthese hemmen kann, was es für die Behandlung bestimmter Hauterkrankungen interessant macht. Tiermodelle deuten darauf hin, dass Nonapeptid-1 die Melaninsynthese reduzieren und dazu beitragen kann, die Hautpigmentierung erheblich zu verringern.

Nonapeptid-1 wurde zunächst aus der Hefe Streptomyces clavifer isoliert, wird heute aber durch rekombinante Gentechnik synthetisch hergestellt. Es wurde ursprünglich wegen seiner antimikrobiellen Wirkung entwickelt, hat sich jedoch in Laborstudien an Hefe- und Melanomzellen (Hautkrebszellen) als starker Inhibitor der Melaninbildung erwiesen. Nonapeptid-1 besteht aus den Aminosäuren Arginin-Lysin-Methionin-Phenylalanin-Prolin-Tryptophan-Valin.

Forschungen an Pilzen zeigen, dass Nonapeptid-1 in einer Konzentration von 200 µg/ml in der Lage ist, die Synthese von Melanin2 vollständig zu hemmen. In dieser speziellen Forschung werden Pilze verwendet, weil sie den Bedingungen in menschlichen Zellen besser ähneln, aber weniger Ressourcen erfordern als Tiermodelle. Untersuchungen an Tiermodellen deuten darauf hin, dass Nonapeptid-1 die Pigmentierung nach nur einer Anwendung für bis zu 28 Tage am Stück wirksam reduzieren kann[5]. Bei einer Konzentration von 100 Mikromolar kann Nonapeptid-1 in Tiermodellen 25–35 % der Tyrosinase-Aktivität hemmen und den Melaningehalt von Melanozyten um 27–43 % reduzieren.

Nonapeptid-1 ist von vorrangigem Forschungsinteresse wegen seiner Fähigkeit, Hyperpigmentierung zu reduzieren, indem es die Wirkung von Tyrosinase in Melanin produzierenden Zellen hemmt. Die Fähigkeit, die Melaninproduktion zu regulieren, kann bei einer Reihe von Erkrankungen Anwendung finden, darunter auch bei Lichtschäden der Haut.

Untersuchungen deuten auch darauf hin, dass Nonapeptid-1 möglicherweise eine Rolle im Zentralnervensystem spielt, wo es sowohl auf dopaminerge Rezeptoren als auch auf Opioidrezeptoren einwirken kann, um die Schmerzsignalisierung und das Verhalten zu verändern. Studien an Mäusen stützen die Annahme, dass Nonapeptid-1 zentrale Wirkungen haben könnte, die Verhalten und Schmerzen beeinflussen.

Hot Tags : kundenspezifisches Polypeptid Polypeptidlieferant Nonapeptid - 1 Peptid Polypeptid Polypeptidsynthese

eine Nachricht schicken

Vorherige : Alarelinacetat 79561-22-1

verwandte Produkte

Liraglutid 204656-20-2

Produktinformation Produktname Liraglutid ReihenfolgeH-H-Sein-Ala-Glu-Ghr-Thr-Thr-Thr-Thr-Thr-Tyr-SER-TYR-LEU- Glu-gly-gln-ala-ala-lys [n6- [n- (1-oxohexadecyl) -l-γ-glutamyl] - -GLU-PHE-ILE-ALA-TRP-LEU-VAL-ARG-GLY-ARG-GLY-OH CAS-Nr. 204656-20-2 Molekularformel C172H265N43O51 Molekulargewicht 3751.20 Lager 2 ~ 8 ℃ Aussehen weißes bis weißes kristallines Pulver Coa von Liraglutid Prüfung Spezifikation Ergebnisse Aussehen: weißes bis weißes kristallines Pulver oder Klumpen weißes Puder Identität: 3751.2 ± 1.0 3751.1 Reinheit (von HPLC) : nicht weniger als 98,0%; 99,51% Restliche Lösungsmittel: ≤0,25% Total; ≤0,1% Individuum; ≤0,01% CH2CN entspricht verwandtes PeptidGesamtunreinigung ≤ 2,0% größte einzelne Verunreinigung ≤ 1,0% Ti = 0,41% LSI = 0,25% Peptid Inhalt: nicht weniger als 85,0% 87,7% Wasser (k.f.): nicht mehr als 5% 4,2% Acetat Säure: nicht mehr als 10% 8,1% bakterielle Endotoxinenicht mehr als 50i / mg entspricht VerwendungFunktion und Verwendung von Liraglutid 204656-20-2 1, Typ 2 Diabetes Liraglutid verbessert die Kontrolle über Blut Glucose.it Reduziert Mahlzeit Hyperglykämie (für 24 Stunden nach Administration) Durch die Erhöhung der Insulinsekretion (nur) Wann Erforderlich, indem Sie den Glukosespiegel erhöhen, das Magenentleerung verzögern und den prandialen Glucagon-Sekretion unterdrücken. gemeinsam auf verschiedene Grade mit anderen GLP-1 Rezeptor-Agonisten, Liraglutid Hat Vorteile über traditionelle Therapien für Typ 2 Diabetes: · Liraglutid Handlungen in einem Glukose-abhängig Art und Weise, was bedeutet, dass es nur die Insulinsekretion stimuliert, nur wenn Blutzuckerspiegel sind höher als normal, verhindert "Überschwingen". Folglich zeigt es ein vernachlässigbares Risiko der Hypoglykämie. · Liraglutid hat das Potenzial, Apoptose zu hemmen und die Regeneration von Betazellen zu stimulieren (gesehen in Animal Studien). · Liraglutid nimmt den Appetit ab und hemmt den Körpergewichtungszunahme, wie in einem Kopf-zu-Kopf-Studie gezeigt Versus Glimepiride. · Liraglutid Senkt das Bluttriglycerid Pegel. 2, Fettleibigkeit Liraglutid wurde als injizierbarer Zusatz zugelassen, um eine reduzierte Kalorien Diät und erhöhte körperliche Aktivität für chronisches Gewichtsmanagement bei Erwachsenen Patienten. Die angegebenen Kriterien sind ein anfänglicher Body-Mass-Index (BMI) von 30 kg / m2 oder größer (fettleibig) oder 27 kg / m2 oder mehr (übergewichtig), in Gegenwart von mindestens einem gewichtsbedingten comorbid Zustand (z. B. Hypertonie, Typ 2 Diabetes Mellitus oder Dyslipidämie). Ende 2014 wurden Daten aus der scale ™ berichtet Fettleibigkeit und Predias Gerichtsverfahren, ein randomisiertes, doppelblinde, placebo-kontrolliertes, multinationales Test in Nicht-Diabetiker Menschen mit Fettleibigkeit und Nicht-Diabetiker Menschen, die übergewichtig sind mit Komorbiditäten. In dieser Phase 3a Prozess, es gab 3.731 Teilnehmer, die mit Liraglutid randomisiert wurden 3 mg oder placebo, beide in Kombination mit Ernährung und Übung. Diese Wer hat die 56-woche Die Probe erreichte einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von 9,2%, um mit einem 3,5% Reduktion der Placebo Gruppe.