Decapeptid-12 137665-91-9

98 % Steigerung durch HPLC

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Produktinformationen

Produktname	Decapeptid-12
CAS-Nr.	137665-91-9
Sequenz	H-Tyr-Arg-Ser-Arg-Lys-Tyr-Ser-Ser-Trp-Tyr-OH
Summenformel	C33H65N5O5
Molekulargewicht	1395,55
Qualitätsstandard	98 % Steigerung durch HPLC
Aussehen	Weißes gefriergetrocknetes Pulver

COA von Decapeptid-12

PRÜFEN	SPEZIFIKATION	ERGEBNISSE
Aussehen	Weißes Pulver	Entspricht
Geruch	Merkmal	Entspricht
Verkostet	Merkmal	Entspricht
Untersuchung	99 %	Entspricht
Siebanalyse	100 % Durchgang 80 Maschen	Entspricht
Trocknungsverlust	5 % max.	1,02 %
Sulfatasche	5 % max.	1,3 %
Lösungsmittel extrahieren	Ethanol und Wasser	Entspricht
Schwermetall	5 ppm Max	Entspricht
Als	2 ppm Max	Entspricht
Restlösemittel	0,05 % max.	Negativ
Mikrobiologie
Gesamtkeimzahl	1000/g Max	Entspricht
Hefe und Schimmel	100/g Max	Entspricht
E.Coli	Negativ	Entspricht
Salmonellen	Negativ	Entspricht
Abschluss	Entspricht den Normen

Verwendung

Funktion von Decapeptid-12

Decapeptid-12 ist ein kosmetischer Rohstoff, der die Melaninbildung hemmt, Pigmentflecken reduziert und den Hautton ausgleicht und aufhellt. Es wurde von Forschern der Dermatologischen Fakultät der Stanford University entwickelt. Es ist derzeit das einzige neuartige Peptid mit Tyrosinase-Aktivität, das nachweislich die Hautalterung wirksam hemmt.

Decapeptid-12 kann die Synthese von Tyrosinase hemmen und dadurch die Melaninproduktion effektiv (40 %) reduzieren. Es kann Chloasma, Sommersprossen, Altersflecken, Sonnenbrand, ungleichmäßigen Hautton und Lichtschäden durch Überpigmentierung minimieren. Decapeptid-12 weist zudem keine der Toxizität und Nebenwirkungen anderer aufhellender Inhaltsstoffe wie Hydrochinon auf, wie z. B. Allergien, Reizungen und Rötungen.

Anwendung von Decapeptid-12

Decapeptid-12 wird immer in Hautaufhellungscremes, Seren, Gelen und Lotionen verwendet.

Hot Tags : Decapeptid-12 Decapeptid Lumixyl kosmetisches Peptid Decapeptid-Kosmetik Polypeptidlieferant

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Produktinformation Produktname Liraglutid ReihenfolgeH-H-Sein-Ala-Glu-Ghr-Thr-Thr-Thr-Thr-Thr-Tyr-SER-TYR-LEU- Glu-gly-gln-ala-ala-lys [n6- [n- (1-oxohexadecyl) -l-γ-glutamyl] - -GLU-PHE-ILE-ALA-TRP-LEU-VAL-ARG-GLY-ARG-GLY-OH CAS-Nr. 204656-20-2 Molekularformel C172H265N43O51 Molekulargewicht 3751.20 Lager 2 ~ 8 ℃ Aussehen weißes bis weißes kristallines Pulver Coa von Liraglutid Prüfung Spezifikation Ergebnisse Aussehen: weißes bis weißes kristallines Pulver oder Klumpen weißes Puder Identität: 3751.2 ± 1.0 3751.1 Reinheit (von HPLC) : nicht weniger als 98,0%; 99,51% Restliche Lösungsmittel: ≤0,25% Total; ≤0,1% Individuum; ≤0,01% CH2CN entspricht verwandtes PeptidGesamtunreinigung ≤ 2,0% größte einzelne Verunreinigung ≤ 1,0% Ti = 0,41% LSI = 0,25% Peptid Inhalt: nicht weniger als 85,0% 87,7% Wasser (k.f.): nicht mehr als 5% 4,2% Acetat Säure: nicht mehr als 10% 8,1% bakterielle Endotoxinenicht mehr als 50i / mg entspricht VerwendungFunktion und Verwendung von Liraglutid 204656-20-2 1, Typ 2 Diabetes Liraglutid verbessert die Kontrolle über Blut Glucose.it Reduziert Mahlzeit Hyperglykämie (für 24 Stunden nach Administration) Durch die Erhöhung der Insulinsekretion (nur) Wann Erforderlich, indem Sie den Glukosespiegel erhöhen, das Magenentleerung verzögern und den prandialen Glucagon-Sekretion unterdrücken. gemeinsam auf verschiedene Grade mit anderen GLP-1 Rezeptor-Agonisten, Liraglutid Hat Vorteile über traditionelle Therapien für Typ 2 Diabetes: · Liraglutid Handlungen in einem Glukose-abhängig Art und Weise, was bedeutet, dass es nur die Insulinsekretion stimuliert, nur wenn Blutzuckerspiegel sind höher als normal, verhindert "Überschwingen". Folglich zeigt es ein vernachlässigbares Risiko der Hypoglykämie. · Liraglutid hat das Potenzial, Apoptose zu hemmen und die Regeneration von Betazellen zu stimulieren (gesehen in Animal Studien). · Liraglutid nimmt den Appetit ab und hemmt den Körpergewichtungszunahme, wie in einem Kopf-zu-Kopf-Studie gezeigt Versus Glimepiride. · Liraglutid Senkt das Bluttriglycerid Pegel. 2, Fettleibigkeit Liraglutid wurde als injizierbarer Zusatz zugelassen, um eine reduzierte Kalorien Diät und erhöhte körperliche Aktivität für chronisches Gewichtsmanagement bei Erwachsenen Patienten. Die angegebenen Kriterien sind ein anfänglicher Body-Mass-Index (BMI) von 30 kg / m2 oder größer (fettleibig) oder 27 kg / m2 oder mehr (übergewichtig), in Gegenwart von mindestens einem gewichtsbedingten comorbid Zustand (z. B. Hypertonie, Typ 2 Diabetes Mellitus oder Dyslipidämie). Ende 2014 wurden Daten aus der scale ™ berichtet Fettleibigkeit und Predias Gerichtsverfahren, ein randomisiertes, doppelblinde, placebo-kontrolliertes, multinationales Test in Nicht-Diabetiker Menschen mit Fettleibigkeit und Nicht-Diabetiker Menschen, die übergewichtig sind mit Komorbiditäten. In dieser Phase 3a Prozess, es gab 3.731 Teilnehmer, die mit Liraglutid randomisiert wurden 3 mg oder placebo, beide in Kombination mit Ernährung und Übung. Diese Wer hat die 56-woche Die Probe erreichte einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von 9,2%, um mit einem 3,5% Reduktion der Placebo Gruppe.