Atracuriumbesilat 64228-81-5

96 % mehr durch HPLC, USP, GMP

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Produktdetails

Produktinformation

Produktname	Atracuriumbesilat
CAS-Nr.	64228-81-5
Molekularformel	C53H72N2O 12. 2 (C6H5O3S)
Molekulargewicht	257,60
Qualitätsstandard	96 % mehr durch HPLC, GMP, USP
Das Auftreten	Weißes oder fast weißes Pulver

COA von Atracuriumbesilat

PRODUKTE	SPEZIFIKATION	ERGEBNIS
Das Auftreten:	weißes oder fast weißes Pulver, leicht hygroskopisch, ordorlos	Bestätigt
Das Auftreten:	Sehr löslich in Acetonitril oder Chloroform, löslich in Wasser, sehr löslich und praktisch unlöslich in Ethylether	Bestätigt
Identifikation	(1) IR	Entspricht
Identifikation	(2) HPLC	Entspricht
Water	≤ 5,0 %	0,6 %
Glührückstand	≤ 0,2 %	0,1 %
Methylbenzolsulfonat	≤ 0,1 %	Unentdeckt
Toluol	≤ 890ppm (ICH)	102 ppm
Chromatographic purity	(1) Laudanosin: ≤ 0,5 % (2) Andere individuelle Verunreinigungen: ≤ 1,0 % (3) Gesamtverunreinigungen: ≤ 3,5 %	0,01 % 0,38 % 1,3 %
Isomerenverhältnis	Trans-Trans-Isomer: 5 % - 6,5 %	5,7 %
	Cis-Trans-Isomer: 34,5 %–38,5 %	36%
	Cis-Cis-Isomer: 55 % - 60 %	58,2 %
Probe	96%-102% (C65H82N2O18S2 auf wasserfreier Basis)	100,2 %
Rückstände von Lösungsmitteln	(1) Dichlormethan: ≤ 600 ppm (2) Acctonitril: ≤ 410 ppm (3) Ethylether: ≤ 5000 ppm	Unentdeckt Unentdeckt 1739 ppm
Ergebnis	Bestätigt USP34

Verwendung

Funktion von Atracuriumbesilat

Atracuriumbesilat ist ein Skelettmuskelrelaxans für die Allgemeinanästhesie, geeignet zur Behandlung der Muskelrelaxation bei endotrachealer Intubation und zur Muskelrelaxation, die bei Thorax- und Abdominaloperationen erforderlich ist. Wie die meisten neuromuskulären Blocker kann es die Freisetzung von Histamin, Hautrötungen, vorübergehende Hypotonie und gelegentlich Bronchospasmus verursachen. Vorsicht ist geboten bei Patienten mit Myasthenia gravis, neuromuskulärer Erkrankung und schweren Elektrolytstörungen, da es die Wirkung anderer nicht-depolarisierender Mittel verstärkt. Menschen mit schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen reagieren empfindlicher auf die vorübergehende hypotensive Reaktion dieses Produkts, daher wird empfohlen, langsame intravenöse Injektionen in geteilten Dosen zu verabreichen.