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Atracuriumbesilat 64228-81-5

Atracuriumbesilat 64228-81-5

96 % mehr durch HPLC, USP, GMP
  • Produktdetails

Produktinformation


Produktname

Atracuriumbesilat

CAS-Nr.

64228-81-5

Molekularformel

C53H72N2O 12. 2 (C6H5O3S)

Molekulargewicht

257,60

Qualitätsstandard

96 % mehr durch HPLC, GMP, USP

Das Auftreten

Weißes oder fast weißes Pulver


COA von Atracuriumbesilat


PRODUKTE

SPEZIFIKATION

ERGEBNIS

Das Auftreten:

weißes oder fast weißes Pulver,

leicht hygroskopisch, ordorlos

Bestätigt

Sehr löslich in Acetonitril oder Chloroform, löslich in Wasser, sehr löslich und praktisch unlöslich in Ethylether

Bestätigt

Identifikation

(1) IR

Entspricht

(2) HPLC

Entspricht

Water

≤ 5,0 %

0,6 %

Glührückstand

≤ 0,2 %

0,1 %

Methylbenzolsulfonat

≤ 0,1 %

Unentdeckt

Toluol

≤ 890ppm (ICH)

102 ppm

Chromatographic purity

(1) Laudanosin: ≤ 0,5 %

(2) Andere individuelle Verunreinigungen: ≤ 1,0 %

(3) Gesamtverunreinigungen: ≤ 3,5 %

0,01 %

0,38 %

1,3 %

Isomerenverhältnis

Trans-Trans-Isomer: 5 % - 6,5 %

5,7 %

Cis-Trans-Isomer: 34,5 %–38,5 %

36%

Cis-Cis-Isomer: 55 % - 60 %

58,2 %

Probe

96%-102%

(C65H82N2O18S2 auf wasserfreier Basis)

100,2 %

Rückstände von Lösungsmitteln

(1) Dichlormethan: ≤ 600 ppm

(2) Acctonitril: ≤ 410 ppm

(3) Ethylether: ≤ 5000 ppm

Unentdeckt

Unentdeckt

1739 ppm

Ergebnis

Bestätigt USP34


Verwendung

Funktion von Atracuriumbesilat

Atracuriumbesilat ist ein Skelettmuskelrelaxans für die Allgemeinanästhesie, geeignet zur Behandlung der Muskelrelaxation bei endotrachealer Intubation und zur Muskelrelaxation, die bei Thorax- und Abdominaloperationen erforderlich ist. Wie die meisten neuromuskulären Blocker kann es die Freisetzung von Histamin, Hautrötungen, vorübergehende Hypotonie und gelegentlich Bronchospasmus verursachen. Vorsicht ist geboten bei Patienten mit Myasthenia gravis, neuromuskulärer Erkrankung und schweren Elektrolytstörungen, da es die Wirkung anderer nicht-depolarisierender Mittel verstärkt. Menschen mit schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen reagieren empfindlicher auf die vorübergehende hypotensive Reaktion dieses Produkts, daher wird empfohlen, langsame intravenöse Injektionen in geteilten Dosen zu verabreichen.

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