Produktinformation |
Produktname | Zidovudin |
CAS-Nr. | 30516-87-1 |
Molekularformel | C10H13N5O5 |
Molekulargewicht | 283,24 |
Qualitätsstandard | 99% gestiegen, USP, EP |
Aussehen | weißes Puder |
COA von Zidovudine |
PRÜFUNG | STANDARD | ERGEBNIS |
Aussehen: | weißes Puder | Entspricht |
Trocknungsverlust | ≤ 6,0 % | 3,83% |
Schwermetalle | < 10 ppm | Entspricht |
As | ≤ 3,0 ppm | Entspricht |
Pb | ≤ 3,0 ppm | Entspricht |
Cd | ≤ 0,5 ppm | Entspricht |
Mikrobiologie | ||
Gesamtzahl der Platten | < 1000 KBE/g | 326 KBE/g |
Hefeschimmel | < 100 KBE/g | 28 KBE/g |
E coli | Negativ | Entspricht |
S. aureus | Negativ | Entspricht |
Salmonellen | Negativ | Entspricht |
Assay | 995-101% | 99,。5% |
Abschluss | Entspricht dem USP-Standard |
Verwendungszweck |
Funktion von Zidovudin
Zidovudin ist ein antivirales Medikament zur Behandlung von Patienten mit Aidsor AIDS-assoziierte Syndrome und Immunschwächevirus( HIV ) Infektion. Es ist in vitro hochwirksam gegen Retroviren, einschließlich des humanen Immunschwächevirus (HIV). In virusinfizierten Zellen wird es durch zelluläre Thymidinkinase zu Zidovudintriphosphat phosphoryliert, das die reverse Transkriptase von HIV selektiv hemmen kann, was zur Beendigung der HIV-Kettensynthese führt und die HIV-Replikation verhindert. Am 19. März 1987 genehmigte die US-amerikanische Food and Drug Administration das Medikament zur Vermarktung. Zidovudin ist das weltweit erste von der US-amerikanischen FDA zugelassene Anti-AIDS-Medikament.