Penciclovir 39809-25-1

99% mehr durch HPLC, GMP

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Produktdetails

Produktinformation

Produktname	Penciclovir
CAS-Nr.	39809-25-1
Molekularformel	C₁₀H₁₅N₅O₃
Molekulargewicht	253.117
Qualitätsstandard	99% mehr, GMP
Aussehen	Weißes oder hellgelbes Pulver

COA von Penciciovir

PRODUKTE	SPEZIFIKATIONEN	ERGEBNISSE
Aussehen	Weißes oder hellgelbes kristallines Pulver	Entspricht
PH	5,5 bis 7,5	6,5
Chlorid	Nicht mehr als 0,015%	Entspricht
Verwandte Substanzen Gesamtverunreinigungen	Nicht mehr als 1,0%	Entspricht
Trocknungsverlust	Nicht mehr als 0,5 %	Entspricht
Glührückstand	Nicht mehr als 0,1%	Entspricht
Schwermetalle	Nicht mehr als 0,002 %	Entspricht
Assay	Nicht weniger als 99,0%, berechnet auf getrockneter Basis	99,6%
Abschluss	Entspricht der Spezifikation

Verwendungszweck

Funktion von Penciciovir

Penciclovir ist ein antivirales Nukleosid-Medikament, das in vitro eine hemmende Wirkung auf das Herpes-simplex-Virus Typ I und Typ II hat. In virusinfizierten Zellen phosphoryliert die virale Thymidin-Kinase Penciclovir zu Penciclovir-Monophosphat und die Zellkinase wandelt Penciclovir-Monophosphat in Penciclovir-Triphosphat um. In-vitro-Experimente zeigen, dass Penciclovirtriphosphat und Desoxyguanosintriphosphat die Herpes-Simplex-Virus-Polymerase kompetitiv hemmen, wodurch die Herpes-Simplex-Virus-DNA-Synthese und -Hemmung selektiv gehemmt wird. Daher eignet sich Penciclovir zur Behandlung einer Vielzahl von Herpesvirus-Infektionen. Es hat die Eigenschaften einer geringen Toxizität und einer hohen Virusempfindlichkeit. Penciclovir hat eine geringe orale Resorption und wird häufig zur topischen Anwendung verwendet. Famciclovir ist ein Prodrug von Penciclovir und wird oral gut resorbiert.