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Alogliptinbenzoat 850649-62-6

Alogliptinbenzoat 850649-62-6

  • Produktdetails

Produktname

Alogliptinbenzoat

ca.-nr.

850649-62-6

Molekularformel

c18h21n5o2.c7h6o2

Molekulargewicht

461.52

Qualitätsstandard

98 % mehr durch HPLC

Aussehen

weißes Puder


Coa von Alogliptinbenzoat


Artikel

Spezifikation

Ergebnis

Aussehen

weißes oder cremefarbenes kristallines Pulver

entspricht

Schmelzpunkt

181.0 °C ~185.0 °C

182-184°C, Schmelzen und Zersetzung

spezifische Rotation

+13° ~ +18°

+14.6°

Identifikation

1. UV: maximale Absorption bei einer Wellenlänge von 278+2nm

entspricht

2. IR: dem Standard entsprechen

entspricht

3. HPLC die Retentionszeit des Hauptpeaks der Lösung sollte mit der Retentionszeit des Hauptpeaks der Referenzlösung übereinstimmen.

entspricht

Wasser

0.5%

0.15 %

Glührückstand

0.2 %

0.09 %

Schwermetalle

20 ppm

entspricht

Enantiomer

0.5 %

ND

restliche Lösungsmittel

Äthanol 5000 ppm

985 ppm

dmf 880 ppm

ND

Gleichstrom 600 ppm

ND

Toll 890 ppm

ND

ipa 5000ppm

ND

verbunden

Substanzen

einzige Verunreinigung 0.1 %

0.01 %

Gesamtverunreinigungen 2.0 %

0.05 %

Test

98.0 % - 102.0 %

100.01 %

Fazit

die Probe entspricht der obigen Spezifikation


Verwendungszweck


Alogliptinbenzoat ist ein selektiver Inhibitor der Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4). Essen regt den Dünndarm an, erhöhte Konzentrationen von Inkretinen, wie Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1) und Glucose-abhängiges insulinotropes Polypeptid abzusondern (GIP), in den Blutkreislauf. diese Hormone bewirken, dass Beta-Inselzellen glukoseabhängig Insulin freisetzen,, aber diese Hormone werden durch das DPP-4-Enzym innerhalb von Minuten inaktiviert. Hemmung von DPP- 4-Aktivität durch Alogliptin verlangsamt die Inaktivierung dieser Inkretine,, wodurch die Blutkonzentrationen dieser Hormone erhöht werden und der Nüchtern- und postprandiale Blutzucker in einer glukoseabhängigen Weise bei Patienten mit Typ-II-Diabetes gesenkt wird.

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