Alogliptinbenzoat 850649-62-6

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Produktdetails

Produktname	Alogliptinbenzoat
ca.-nr.	850649-62-6
Molekularformel	c18h21n5o2.c7h6o2
Molekulargewicht	461.52
Qualitätsstandard	98 % mehr durch HPLC
Aussehen	weißes Puder

Coa von Alogliptinbenzoat

Artikel	Spezifikation	Ergebnis
Aussehen	weißes oder cremefarbenes kristallines Pulver	entspricht
Schmelzpunkt	181.0 °C ~185.0 °C	182-184°C, Schmelzen und Zersetzung
spezifische Rotation	+13° ~ +18°	+14.6°
Identifikation	1. UV: maximale Absorption bei einer Wellenlänge von 278+2nm	entspricht
	2. IR: dem Standard entsprechen	entspricht
	3. HPLC： die Retentionszeit des Hauptpeaks der Lösung sollte mit der Retentionszeit des Hauptpeaks der Referenzlösung übereinstimmen.	entspricht
Wasser	≤ 0.5%	0.15 %
Glührückstand	≤ 0.2 %	0.09 %
Schwermetalle	≤ 20 ppm	entspricht
Enantiomer	≤ 0.5 %	ND
restliche Lösungsmittel	Äthanol≤ 5000 ppm	985 ppm
	dmf≤ 880 ppm	ND
	Gleichstrom≤ 600 ppm	ND
	Toll≤ 890 ppm	ND
	ipa≤ 5000ppm	ND
verbunden Substanzen	einzige Verunreinigung≤ 0.1 %	0.01 %
verbunden Substanzen	Gesamtverunreinigungen≤ 2.0 %	0.05 %
Test	98.0 % - 102.0 %	100.01 %
Fazit	die Probe entspricht der obigen Spezifikation

Verwendungszweck

Alogliptinbenzoat ist ein selektiver Inhibitor der Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4). Essen regt den Dünndarm an, erhöhte Konzentrationen von Inkretinen, wie Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1) und Glucose-abhängiges insulinotropes Polypeptid abzusondern (GIP), in den Blutkreislauf. diese Hormone bewirken, dass Beta-Inselzellen glukoseabhängig Insulin freisetzen,, aber diese Hormone werden durch das DPP-4-Enzym innerhalb von Minuten inaktiviert. Hemmung von DPP- 4-Aktivität durch Alogliptin verlangsamt die Inaktivierung dieser Inkretine,, wodurch die Blutkonzentrationen dieser Hormone erhöht werden und der Nüchtern- und postprandiale Blutzucker in einer glukoseabhängigen Weise bei Patienten mit Typ-II-Diabetes gesenkt wird.