Produktinformationen |
Produkt-name |
Spironolacton |
Molekulare Formel |
C24H32O4S |
Molekulargewicht |
416.57 |
CAS-NR. |
52-01-7 |
Qualität Standard |
99% bis, medizinischer Grad |
Aussehen |
Weißes Pulver |
COA von Spironolacton |
ARTIKEL |
STANDARDS |
ERGEBNISSE |
Aussehen (Ph. Eur.) |
Eine weiße oder gelblich-weißes Pulver |
Weißes Pulver |
Löslichkeit (Ph. Eur.) |
Praktisch unlöslich in Wasser, löslich in ethanol (96%) |
Entspricht |
Identifikation |
||
A. IR –Spektrum (Ph. Eur.) A. IR –Spektrum (USP) B. TLC (Ph. Eur.) B. UV-absorption (USP) C. Farbe Reaktion (Ph. Eur.) C. Niederschlag Reaktion (USP) |
Treffen der Voraussetzung Treffen der Voraussetzung Treffen der Voraussetzung Treffen der Voraussetzung Treffen der Voraussetzung Treffen der Voraussetzung |
Entspricht Entspricht Entspricht Entspricht Entspricht Entspricht |
Verlust auf Trockner (Ph. Eur.) (USP) |
Nicht mehr als 0.5% Nicht mehr als 0.5% |
0.24% 0.23% |
Spezifische optische Drehung (Ph. Eur.) (USP) |
-41°~-46° -41°~-45° |
-43.4° -44.3° |
Sulfat-Asche (Ph. Eur.) |
≤0.1% |
0.02% |
Verwandte Stoffe (Ph. Eur.) |
||
Verunreinigung Eine Unreinheit, Die B Impurity C Verunreinigung D Verunreinigung E Unreinheit, Die Ich Jeder unbekannter Verunreinigung Insgesamt |
≤0.2% ≤0.3% ≤0.2% ≤0.15% ≤0.3% ≤0.5% ≤0.10% ≤0.7% |
N. D. N. D. N. D. N. D. N. D. 0.07% Entspricht 0.16% |
Gewöhnlichen Verunreinigungen (USP) |
≤2.0% |
Entspricht |
Freie thiol verbindungen (Ph. Eur.) |
≤0.05 mL |
Entspricht |
Freie mercapto verbindungen (USP) |
≤0.10 mL |
Entspricht |
Chrom (Ph. Eur.) |
≤50ppm |
Entspricht |
Assay HPLC (Ph. Eur.) HPLC-VERFAHREN (USP) |
97.5%~102.0% 97.5%~103.0% |
100.2% 99.8% |
Restwert Lösungsmittel (In-house) Methanol Tetrahydrofuran DMF |
≤3000ppm ≤720ppm ≤880ppm |
56ppm ≤LOD (0.0046 ppm) ≤LOD (0.23 ppm) |
Partikelgröße (In-house) |
95% ≤ 20 Mikron |
Entspricht |
Fazit |
Kompiliert mit EP8/USP38 |
Nutzung |
Funktion Spironolacton
Spironolacton ist ein steroid, und ist eine starke endogene Salz corticosteroid Aldosteron. Spironolacton hat eine ähnliche Chemische Struktur wie Aldosteron. Es konkurriert mit Aldosteron in den Epithelzellen des kortikalen segment des distalen gewundenen Tubuli und das sammeln von Kanal zu binden, um die Aldosteron-rezeptor, und hemmt die Wirkung von Aldosteron in der Förderung von K-Na-Austausch. Erhöhen die Ausscheidung von Na und Cl, spielen eine harntreibende Wirkung, während K beibehalten. Die Droge hat schwach harntreibende Wirkung, langsam und nachhaltig. Nach einer Zeit der kontinuierliche Medikation, seine harntreibende Wirkung allmählich geschwächt. Zur gleichen Zeit, es hat anti-androgen-Aktivität, die die selektive Zerstörung der Hoden und Nebennieren mikrosomale Cytochrom-P450, wodurch die Hemmung der Produktion von Androgene, die in die Gonaden und können im Wettbewerb mit Dihydrotestosteron-Rezeptoren für in das Zielgewebe, wodurch die stimulation der Androgene auf die Talgdrüsen Drüse.
1. Ödem-Erkrankungen: Spironolacton wird verwendet in Kombination mit anderen Diuretika, um ödeme zu behandeln Krankheiten wie
kongestiver ödemen, Leberzirrhose, Aszites, und renale ödeme. Der Zweck ist, zu
korrigieren Sie die Sekundär-Aldosteron-Sekretion im Zusammenhang mit der oben genannten Krankheiten,
und gegen andere Diuretika Die Rolle von Kalium-Ausscheidung. Es wird auch verwendet,
für die Behandlung der idiopathischen ödemen.
2. Hypertonie-Effekt: Spironolacton ist ein Hilfs-Medikament für die Behandlung von Bluthochdruck.
3. Primary aldosteronism: Spironolacton kann verwendet werden, für die Diagnose und Behandlung dieser Krankheit.
4. Prävention von Hypokaliämie: Kombination von Spironolacton und Thiazid-Diuretika verbessern können die harntreibende Wirkung und zu verhindern, Hypokaliämie.
Klinisch, Spironolacton wird verwendet zur Behandlung von refraktären ödemen im Zusammenhang zu erhöhten Aldosteron, so ist es effektiver für Patienten mit Leberzirrhose und nephrotisches Syndrom, aber für Herzinsuffizienz, es sei denn, sekundären Hyperaldosteronismus wird hervorgerufen durch Natrium-Mangel. Die Wirkung ist schlecht.