Produktinformation |
Produktname |
Idebenon |
CAS-Nr. |
58186-27-9 |
Molekularformel |
C19H30O5 |
Molekulargewicht |
338.444 |
Molekulare Struktur |
|
Qualitätsstandard |
98,5 % Steigerung durch HPLC |
Aussehen |
Orangefarbenes bis gelbes kristallines Pulver |
Echtheitszertifikat |
ANALYSE |
SPEZIFIKATION |
ERGEBNISSE |
Aussehen |
Orangefarbenes bis gelbes kristallines Pulver |
Konform |
Schmelzbereich |
52-55 ℃ |
Konform |
Trocknungsverlust |
≤ 0,1 % |
0,02 % |
Glührückstand |
≤ 0,1 % |
0,02 % |
Schwermetalle |
≤ 10 ppm |
Konform |
Totale Verunreinigungen |
≤ 0,8 % |
0,20 % |
Test (durch HPLC) |
≥ 98,5 % |
99,1 % |
Rückstände von Lösungsmitteln |
Hexan ≤ 0,029 % |
0,006 % |
Methanol ≤ 0,30 % |
ND |
|
Toluol ≤ 0,89 % |
0,0085 % |
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Gehalt ((auf getrockneter Basis) |
98,5 % – 101,5 % |
99,8 % |
Abschluss |
Das Produkt entspricht dem Standard |
Verwendung |
Was ist Idebenon?
Idebenon (6-[10-hydroxydecil]-2,3-dymethoxy-5-methyl-1,4-benzochinon) ist ein Chinonanalogon, das bei der Behandlung mehrerer neurologischer Erkrankungen eingesetzt wird: Friedreich-Ataxie (FRDA), mitochondriale Enzephalomyopathien , Altersdemenz und Huntington-Krankheit. Idebenon wirkt durch die Wirkung seines Chinonrings als Antioxidans und diffundiert aufgrund der Veränderung der Zusammensetzung und Länge seiner Seitenkette schneller als Ubichinon durch biologische Membranen. Idebenon ist nicht nur ein starkes Antioxidans, sondern fungiert auch als Elektronentransportträger und soll verschiedene andere Wirkungen haben, darunter die Stimulierung der Produktion von Nervenwachstumsfaktoren und die Blockade spannungsempfindlicher Kalziumkanäle. Idebenon wird schnell resorbiert und hat eine Plasmahalbwertszeit von 14,9 ± 0,7 Stunden. Es passiert die Blut-Hirn-Schranke. Innerhalb von 48 Stunden wird der größte Teil der Verbindung als Metaboliten im Urin und im Kot ausgeschieden.