Bivalirudinacetat 128270-60-0

98% mehr nach HPLC, Pharma Grade, USP, cGMP, DMF

Produktkategorien

Neue Produkte

Produktdetails

Produktinformation

Produktname	Bivalirudinacetat
CAS-Nr.	128270-60-0
Synonyme	BIVALIRUDIN;BIVALIRUDIN TRIFLUORACETATE;Bivalirudin, TFA;BITTERMELONP.E;Humanes Bivalirudin;Bivalirudinacetat;HD-Phe-Pro-Arg-Pro-Gly-Gly-Gly-Gly-Asn-Gly-Asp-Phe-Glu-Glu-Glu- -Pro-Glu-Glu-Tyr-Leu-OH;HD-Phe-Pro-Arg-Pro-Gly-Gly-Gly-Gly-Asn-Gly-Asp-Phe-Glu-Glu-Ile-Pro-Glu-Glu -Tyr-Leu-OH-Trifluoracetat-Salz
Molekularformel	C98H138N24O33
Molekulargewicht	2180.29
Qualitätsstandard	98% mehr nach HPLC, USP, cGMP, DMF
Das Auftreten	weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver

COA von Bivalirudin

Produkte	Spezifikationen	Ergebnisse
Das Auftreten	Weißes oder fast weißes kristallines Pulver	weißes Puder
Assay (durch HPLC)	98%-102%	99,34 %
Identifikation	Positiv	Positiv
Absorption (E1cm)	465-495	482,5
Schmelzpunkt	191^。 C - 195^。C	93,5^。 C-195^。C
Trocknungsverlust	< 0,5 %	0,19 %
Bestimmte Rotation	+288^。 -298^。	290.2^。
Glührückstand	< 0,10 %	0,03%
Verwandte Substanzen	Summe verwandter Stoffe < 1,5 %	< 1,3 %
Verwandte Substanzen	Einzelne verwandte Stoffe < 0,5 %	< 0,4 %
Restlösemittel	< 0,2 %	0,10%
Schwermetalle	< 20 ppm	< 10 ppm
Fazit	Erfüllen Sie die Spezifikation des Unternehmensstandards

Verwendung

Funktion von Bivalirudin

Bivalirudin ist ein synthetisches Antikoagulans. Es ist ein Analogon von natürlich vorkommendem Hirudin. Es ist ein Polypeptid, das aus 20 Aminosäuren besteht. Es kann mit hoher Affinität an Thrombin binden und spezifisch die Aktivität von Thrombin hemmen. Die Reaktion wird durch Thrombin katalysiert und induziert. Bivalirudin kann nicht nur an freies Thrombin im Plasma binden, sondern auch an Thrombin, das mit Blutgerinnseln verbunden ist. Diese Bindung ist reversibel und erfordert nicht die Anwesenheit von ATⅢ. Bivalirudin hat eine starke gerinnungshemmende Wirkung und hat eine antithrombotische Wirkung auf eine Vielzahl von arteriellen und venösen Tiermodellen. Bivalirudin kann die partielle Thromboplastinzeit (APTT), die Thrombinzeit (PT) und die aktivierte Gerinnungszeit (ACT) verlängern.

Bivalirudin ist für Patienten mit instabiler Angina und instabiler Angina pectoris geeignet, die sich einer PTCA unterziehen; perkutane Intervention bei akuten ischämischen Koronarkomplikationen.

Hot Tags : 128270-60-0 Bivalirudinacetat Bivalirudin Bivalirudin-Thrombin-Inhibitor Bivalirudin Trifluoracetat Bivalirudin-Peptid

eine Nachricht schicken

verwandte Produkte

Liraglutid 204656-20-2

Produktinformation Produktname Liraglutid ReihenfolgeH-H-Sein-Ala-Glu-Ghr-Thr-Thr-Thr-Thr-Thr-Tyr-SER-TYR-LEU- Glu-gly-gln-ala-ala-lys [n6- [n- (1-oxohexadecyl) -l-γ-glutamyl] - -GLU-PHE-ILE-ALA-TRP-LEU-VAL-ARG-GLY-ARG-GLY-OH CAS-Nr. 204656-20-2 Molekularformel C172H265N43O51 Molekulargewicht 3751.20 Lager 2 ~ 8 ℃ Aussehen weißes bis weißes kristallines Pulver Coa von Liraglutid Prüfung Spezifikation Ergebnisse Aussehen: weißes bis weißes kristallines Pulver oder Klumpen weißes Puder Identität: 3751.2 ± 1.0 3751.1 Reinheit (von HPLC) : nicht weniger als 98,0%; 99,51% Restliche Lösungsmittel: ≤0,25% Total; ≤0,1% Individuum; ≤0,01% CH2CN entspricht verwandtes PeptidGesamtunreinigung ≤ 2,0% größte einzelne Verunreinigung ≤ 1,0% Ti = 0,41% LSI = 0,25% Peptid Inhalt: nicht weniger als 85,0% 87,7% Wasser (k.f.): nicht mehr als 5% 4,2% Acetat Säure: nicht mehr als 10% 8,1% bakterielle Endotoxinenicht mehr als 50i / mg entspricht VerwendungFunktion und Verwendung von Liraglutid 204656-20-2 1, Typ 2 Diabetes Liraglutid verbessert die Kontrolle über Blut Glucose.it Reduziert Mahlzeit Hyperglykämie (für 24 Stunden nach Administration) Durch die Erhöhung der Insulinsekretion (nur) Wann Erforderlich, indem Sie den Glukosespiegel erhöhen, das Magenentleerung verzögern und den prandialen Glucagon-Sekretion unterdrücken. gemeinsam auf verschiedene Grade mit anderen GLP-1 Rezeptor-Agonisten, Liraglutid Hat Vorteile über traditionelle Therapien für Typ 2 Diabetes: · Liraglutid Handlungen in einem Glukose-abhängig Art und Weise, was bedeutet, dass es nur die Insulinsekretion stimuliert, nur wenn Blutzuckerspiegel sind höher als normal, verhindert "Überschwingen". Folglich zeigt es ein vernachlässigbares Risiko der Hypoglykämie. · Liraglutid hat das Potenzial, Apoptose zu hemmen und die Regeneration von Betazellen zu stimulieren (gesehen in Animal Studien). · Liraglutid nimmt den Appetit ab und hemmt den Körpergewichtungszunahme, wie in einem Kopf-zu-Kopf-Studie gezeigt Versus Glimepiride. · Liraglutid Senkt das Bluttriglycerid Pegel. 2, Fettleibigkeit Liraglutid wurde als injizierbarer Zusatz zugelassen, um eine reduzierte Kalorien Diät und erhöhte körperliche Aktivität für chronisches Gewichtsmanagement bei Erwachsenen Patienten. Die angegebenen Kriterien sind ein anfänglicher Body-Mass-Index (BMI) von 30 kg / m2 oder größer (fettleibig) oder 27 kg / m2 oder mehr (übergewichtig), in Gegenwart von mindestens einem gewichtsbedingten comorbid Zustand (z. B. Hypertonie, Typ 2 Diabetes Mellitus oder Dyslipidämie). Ende 2014 wurden Daten aus der scale ™ berichtet Fettleibigkeit und Predias Gerichtsverfahren, ein randomisiertes, doppelblinde, placebo-kontrolliertes, multinationales Test in Nicht-Diabetiker Menschen mit Fettleibigkeit und Nicht-Diabetiker Menschen, die übergewichtig sind mit Komorbiditäten. In dieser Phase 3a Prozess, es gab 3.731 Teilnehmer, die mit Liraglutid randomisiert wurden 3 mg oder placebo, beide in Kombination mit Ernährung und Übung. Diese Wer hat die 56-woche Die Probe erreichte einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von 9,2%, um mit einem 3,5% Reduktion der Placebo Gruppe.