TRAVOPROST 157283-68-6

Funktion von Travoprost
Glaukom ist eine schwere Augenkrankheit dass die menschliche Gesundheit gefährdet. Es ist eine blendende Augenkrankheit, die ernsthaft droht die menschliche visuelle Funktion. Es ist die zweite am meisten blind Faktor in der Welt. Seine wichtigsten Merkmale sind erhöhter Augeninnendruck, Sehnerv Schäden, verminderte Sicht und Sichtfeld. Schrumpfung, schwere Fälle und auch Verlust der Sehkraft. Derzeit gibt es keine direkte Behandlung für Glaukom-Optik Neuropathie ist. Die wichtigste Behandlung ist die Kontrolle des Augeninnendrucks und zu verhindern weitere Schäden an den Sehnerv-Funktion. Glaukom lokale okuläre Druck-senkende Medikamente der Schwerpunkt auf die Untersuchung der Hemmung der die Produktion der Ziliarkörper Kammerwasser und fördern den Abfluss von trabekulären maschenwerk Wasser. Die Medikamente für die Behandlung von Glaukom sind vor allem Auge fällt, einschließlich β-Blocker und pseudo-sympathische Drogen. , Carboanhydrase Hemmer, α-rezeptor-Agonisten, und prostaglandin (PG) - Analoga . PGs sind eine Klasse von ungesättigten 20-carbon-Fettsäuren Chemicalbook Säuren, abgeleitet von der Arachidonsäure. PGs, vor allem Pgf2α, sind derzeit als das am meisten erfolgversprechende und effektive lokale okuläre Druck Reduzierung der Medikamente. PG-Analoga wie Pgf2α senken den Augeninnendruck durch aktivieren PGFP-Rezeptoren. Die Kombination dieser Drogen-und PGFP-rezeptor löst eine Reihe von biochemischen Reaktionen, die Eröffnung der uveal Sklera drainage pathway, Erhöhung der Abfluss des kammerwassers und damit eine Verringerung der Augeninnendruck. PG-Analoga, insbesondere PGFP-rezeptor-Agonisten, sind eine Klasse zugelassen und wirksame neue Medikamente für die Senkung des Augeninnendrucks. Aufgrund der guten Wirkung der Senkung des intraokularen Drucks, weniger Nebenwirkungen Reaktionen, und mal weniger Medikamente, Sie haben sich die wichtigsten klinischen Augentropfen Drücken Sie Drogen.

Travoprost ist ein neuer Typ von PG-Drogen, ist eine analoge Pgf2α, hat eine hohe Selektivität und Affinität für PGFP-Rezeptoren, ist ein vollständiger agonist, ist von der US Food and Drug Administration (FDA) Eine PG-Medikament zugelassen im September 2006 für die Behandlung von primärem Offenwinkelglaukom und okulärer hypertension. Die molekulare Struktur von travoprost enthält pentene ring mit α - und ω-carbon Ketten. Die Ester am Ende der α-Kette zu durchdringen die Hornhaut und zerlegen in freie Fettsäuren in das stroma der Hornhaut. FP-Rezeptoren verbinden sich zu Senkung des Augeninnendrucks durch eine Erhöhung der Abfluss des kammerwassers durch die uveal skleralen Weg.