Peptide sind einzigartige pharmazeutische Verbindungen, die eine wichtige Rolle bei physiologischen Prozessen spielen, einschließlich Hormonen und Neurotransmittern. Peptidarzneimittel, die für ihre gute Behandelbarkeit, hohe Aktivität, geringe Toxizität und minimale Arzneimittelwechselwirkungen bekannt sind, generierten im Jahr 2015 einen weltweiten Umsatz von 22 Milliarden US-Dollar, was sie zu einem schnell wachsenden Sektor macht.

Ein wichtiger Akteur auf diesem Gebiet ist GLP-1, insbesondere mit den jüngsten Zulassungen von GLP-1-Medikamenten von Novo Nordisk und Eli Lilly in China. Dieser Fortschritt soll die chinesische Peptidindustrie erweitern. Schätzungen zufolge könnte der GLP-1RA-Gewichtsverlustmarkt bis 2030 38,3 Milliarden CNY erreichen. Anfang 2023 erreichte Novo Nordisks Semaglutid diesen Wert Der Umsatz betrug 4,223 Milliarden US-Dollar, während Tirzepatide von Eli Lilly schnell generierte 568,5 Millionen US-Dollar in weniger als einem Jahr, was auf starke Konkurrenz hinweist. Die Beliebtheit von GLP-1RA-Arzneimitteln treibt auch die Nachfrage nach Peptid-CDMO-Dienstleistungen in der Pharmaindustrie an.

Peptidarzneimittel werden hauptsächlich mit zwei Hauptmethoden synthetisiert: Flüssigphasen- und Festphasensynthese. Beide Methoden stehen vor technischen Herausforderungen, insbesondere bei langkettigen Peptiden, die viele Schritte erfordern, was zu geringen Ausbeuten und komplexen Verunreinigungen führt. Um Kosten zu senken und F&E-Risiken zu reduzieren, arbeiten Peptidpharmaunternehmen in den frühen Phasen der Entwicklung häufig mit CDMO-Unternehmen (Contract Development and Manufacturing Organization) zusammen. Diese Zusammenarbeit hat die Nachfrage nach Peptid-CDMO-Diensten gesteigert.

Den Daten von Polypeptide zufolge erreichte der weltweite Markt für peptidaktive pharmazeutische Wirkstoffe (APIs) im Jahr 2020 1,8 Milliarden US-Dollar, wobei 65 % Outsourcing-Dienste nutzten. Die durchschnittliche jährliche Wachstumsrate für Peptid-Outsourcing-Dienste wird von 2020 bis 2025 voraussichtlich 10 % betragen.

In China haben innovative Arzneimittelpolitiken seit 2010 sowie die Einführung des Systems für Marktzulassungsinhaber (Marketing Authorization Holder, MAH) im Jahr 2019 das Wachstum der Peptid-CDMO-Industrie gefördert und stehen im Einklang mit dem breiteren Trend zur Förderung medizinischer Innovationen.

Sinoway ist ein professioneller Anbieter von Pharma- und Gesundheitsprodukten. Wir können einen CDMO-Service aus einer Hand von der Forschung und Entwicklung bis zur kommerziellen Produktion anbieten, insbesondere für fortgeschrittene Zwischenprodukte und neue Verbindungen mit âSpezialitäten hohe Qualität â und âKosteneinsparungâ Anforderungen. Für weitere Informationen kontaktieren Sie uns bitte.