Peptide sind einzigartige pharmazeutische Verbindungen, die eine wichtige Rolle in physiologischen Prozessen spielen, darunter Hormone und Neurotransmitter. Peptid-Medikamente, bekannt für ihre gute Verträglichkeit, hohe Wirksamkeit, geringe Toxizität und minimale Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten, erzielten 2015 weltweit einen Umsatz von 22 Milliarden US-Dollar und sind damit ein schnell wachsender Sektor.

Ein Schlüsselakteur auf diesem Gebiet ist GLP-1 , insbesondere mit den jüngsten Zulassungen von GLP-1-Medikamenten von Novo Nordisk und Eli Lilly in China. Dieser Fortschritt wird die chinesische Peptidindustrie weiter ausbauen. Schätzungen zufolge GLP-1RA-Markt zur Gewichtsabnahme könnte bis 2030 38,3 Milliarden CNY erreichen. Anfang 2023 wird Novo Nordisk Semaglutid erzielte einen Umsatz von 4,223 Milliarden US-Dollar, während Eli Lilly Tirzepatid In weniger als einem Jahr generierte das Unternehmen schnell 568,5 Millionen US-Dollar, was auf einen starken Wettbewerb hindeutet. Die Popularität von GLP-1RA-Medikamenten treibt auch die Nachfrage nach Peptid-CDMO-Dienste in der Pharmaindustrie.

Peptidmedikamente werden hauptsächlich mit zwei Hauptmethoden synthetisiert: Flüssigphasen- und Festphasensynthese. Beide Methoden sind mit technischen Herausforderungen verbunden, insbesondere bei langkettigen Peptiden, die viele Schritte erfordern, was zu geringen Ausbeuten und komplexen Verunreinigungen führt. Um Kosten zu senken und F&E-Risiken zu reduzieren, arbeiten Peptid-Pharmaunternehmen in den frühen Entwicklungsphasen häufig mit CDMO-Unternehmen (Contract Development and Manufacturing Organization) zusammen. Diese Zusammenarbeit hat die Nachfrage nach Peptid-CDMO-Dienstleistungen erhöht.

Laut Polypeptide erreichte der globale Markt für peptidische Wirkstoffe (APIs) im Jahr 2020 1,8 Milliarden US-Dollar, wobei 65 % der Unternehmen Outsourcing-Dienstleistungen nutzten. Die durchschnittliche jährliche Wachstumsrate für Peptid-Outsourcing-Dienstleistungen wird für den Zeitraum von 2020 bis 2025 auf 10 % geschätzt.

In China haben innovative Arzneimittelrichtlinien seit 2010 sowie die Einführung des MAH-Systems (Marketing Authorization Holder) im Jahr 2019 das Wachstum der Peptid-CDMO-Branche gefördert und stehen im Einklang mit dem allgemeinen Trend zur Förderung medizinischer Innovationen.

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