Dapagliflozin-Zwischenprodukt/ Empagliflozin-Zwischenprodukt/ 5-Brom-2-chlorbenzoesäure 21739-92-4

Produktname	5-Brom-2-chlorbenzoesäure
Synonyme	5-Brom-2-chlor-benzoat;5-Brom-2-chlor-benzoesäure;2-Chlor-5-brombenzoesäure;5-Brom-2-chlorbenzoesäure;2-Chlor-5-brombenzoesäure;
CAS-Nr.	21739-92-4
Molekularformel	C7H4BrClO2
Molekulargewicht	235.465
Molekulare Struktur
Qualitätsstandard	99 % höher durch HPLC
Aussehen	Weißes bis cremefarbenes Pulver

Die Eigenschaften von 5-Brom-2-Chlorbenzoesäure lassen sich wie folgt zusammenfassen:

(1)ACD/LogP: 2,79;

(2) Anzahl Regel-5-Verstöße: 0;

(3) ACD/LogD (pH 5,5): 0,02;

(4) ACD/LogD (pH 7,4): -0,35;

(5) ACD/BCF (pH 5,5): 1;

(6) ACD/BCF (pH 7,4): 1;

(7) ACD/KOC (pH 5,5): 1,32;

(8) ACD/KOC (pH 7,4): 1;

(9) #H-Bindungsakzeptoren: 2;

(10) #H-Bindungsdonoren: 1;

(11)#Frei rotierende Anleihen: 1;

(12) Brechungsindex: 1,621;

(13) Molare Brechkraft: 45,76 cm3;

(14)Molvolumen: 130 cm3;

(15) Polarisierbarkeit: 18,14 × 10–24 cm3;

(16) Oberflächenspannung: 55,9 dyn/cm;

(17) Verdampfungsenthalpie: 59,81 kJ/mol;

(18) Dampfdruck: 0,0001 mmHg bei 25°C;

(19) Anzahl der drehbaren Bindungen: 1;

(20) Genaue Masse: 233,90832;

(21) Monoisotopische Masse: 233,90832;

(22) Topologische polare Oberfläche: 37,3;

(23) Zahl der schweren Atome: 11;

(24)Komplexität: 163.

Herstellung von 5-Brom-2-chlorbenzoesäure : Sie kann durch 1-Brom-4-chlorbenzol und Kohlendioxid erhalten werden. Diese Reaktion benötigt Reagenz 2,2,6,6-Tetramethylpiperidin, Butyllithium und Lösungsmittel Tetrahydrofuran und Hexan bei einer Temperatur von -75 °C. Die Reaktionszeit beträgt 2 Stunden. Die Ausbeute beträgt 52 %.

Verwendungen von 5-Brom-2-chlorbenzoesäure : Sie kann zur Herstellung von 2-Chlor-5-deuteriobenzoesäure verwendet werden. Diese Reaktion benötigt Reagenz Natriumcarbonat, Raney-Cu-Al-Legierung und Lösungsmittel D2O bei einer Temperatur von 65 °C. Die Reaktionszeit beträgt 8 Stunden. Die Ausbeute beträgt 88 %.