Valsartan 137862-53-4

98% mehr nach HPLC, EP/USP/JP

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Produktdetails

Produktinformation

Produktname	Valsartan
CAS-Nr.	137862-53-4
Molekularformel	C24H29N5O3
Molekulargewicht	435.519
Qualitätsstandard	98% gestiegen, USP/JP/EP
Aussehen	Weißes bis fast weißes Pulver

COA von Valsartan

PRODUKTE	STANDARDS	ERGEBNISSE
Aussehen	Weißes bis fast weißes Pulver	weißes Puder
Identifikation	Infrarotabsorption: Das IR-Spektrum stimmt mit dem mit der Referenz erhaltenen überein	Entspricht
Identifikation	Die Retentionszeit des Hauptpeaks im Chromatogramm der Testpräparation entspricht der im Chromatogramm der Standardpräparation, wie sie im Assay erhalten wurde	Entspricht
Absorption	NMT 0,02	0,003
Wasser	NMT2,0%	0,56%
Glührückstand	NMT0,1%	0,06%
Schwermetalle	NMT0,001%
Verwandte Verbindungen (HPLC)	Verbindung A NMT1,0%	0,49%
	Verbindung B NMT0,2%	0,08%
	Verbindung C NMT0,1%	Unentdeckt
	Jede andere einzelne Verunreinigung NMT0,1% (außer Verbindung A)	0,04%
	Gesamtverunreinigungen NMT0,3% (ohne Verbindung A)	0,20%
Restlösemittel (GC)	Ethylacetat NMT5000ppm	2820 ppm
	Dichlormethan NMT600ppm	Unentdeckt
	Methanol NMT3000ppm	Unentdeckt
	N,N-Dimethylformamid NMT880ppm	Unentdeckt
Assay	98,0—102,0%	99,2%
Abschluss	Die Analyseergebnisse zeigen, dass diese Charge von Valsartan der USP . entspricht

Verwendungszweck

Funktion von Valsartan

Valsartan ist ein Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist-Antihypertensivum. Das Medikament kann den Typ I (AT1) Rezeptor von Angiotensin II blockieren, den Plasmaspiegel von Angiotensin II erhöhen und stimulieren Druck, die Wirkung ist dauerhaft und stabil, und die toxischen Wirkungen und Nebenwirkungen sind gering. Valsartan eignet sich daher vor allem zur antihypertensiven, leichten bis mittelschweren primären Hypertonie, insbesondere zur Behandlung der sekundären Hypertonie durch Nierenschäden.