Produktinformation |
Produktname | Emtricitabin |
cas nr. | 143491-57-0 |
Molekularformel | C8H10FN3O3S |
Molekulargewicht | 247.247 |
Qualitätsstandard | 98% bis, Medizinqualität |
Aussehen | weißes Puder |
COA von Nonapeptid-1 |
Prüfung | Spezifikation | Ergebnisse |
Aussehen | weißes bis cremefarbenes Pulver | weißes Puder |
Identifizierung | von chiral HPLC: Die Retentionszeit des Hauptpeaks entspricht innerhalb von 2,0% zu dem des cis - (-) - EMTB Referenzstandard | < 0,1% entspricht |
von IR: im Einklang mit dem Referenzstandard | entspricht | |
Klarheit der Lösung (1% w / v in Wasser) | Klar, im Wesentlichen frei von sichtbaren Partikeln | entspricht |
Wassergehalt | NMT 0,5% | < 0,1% |
Schwermetalle als Blei | NMT 20 ppm | < 10 ppm |
Glührückstand | NMT 0,2% | 0,1% |
Schüttdichte | Daten melden | 0,20 g / mL |
Partikelgröße durch Laserlichtstreuung | d 50 ≤ 30 | 24 |
d 90 : 45 ~ 75 | 51 | |
restliches Lösungsmittel | Methanol ≤ 0,20% | nd |
Isopropyl Acetat ≤ 0,20% | nd | |
l-Propanol ≤ 1,00% | 0,05 | |
jedes nicht spezifizierte Lösungsmittel ≤ 0,10 oder ≤ die vorab tägliche Exposition gemäß ICH Q3C | nd | |
EMTB-Dioxolan | ≤ 0,70% | nd |
EMTB-Carbonsäure Acid | ≤ 0,50% | nd |
EMTB-Disulfid | ≤ 0,30% | nd |
Emtb Sulfoxide | ≤ 0,15% | 0,05% |
jede nicht spezifizierte Verunreinigung durch HPLC | ≤ 0,10% | Spur |
Gesamtverunreinigungen durch | ≤ 1,0% | 0,1% |
Assay durch HPLC | 98,0 ~ 102,0 (Getrocknete Basis) | 100.1 |
98,0 ~ 102,0 (Wasserfreie Basis) | 100.1 | |
Drogengehalt Faktor (Bericht Daten) | 0,999 | |
cis - (-) chiral Reinheit durch HPLC (%) | cis - (-) - EMTB ≥ 98.5 | 100.0 |
cis - (+) - EMTB (Bericht Daten) | Spur | |
trans - (-) - EMTB (Bericht Daten) | nd | |
trans - (+) - EMTB (Bericht Daten) | nd | |
Fazit | Los entspricht Spezifikation |
Verwendung |
Funktion von Emtricitabin
Emtricitabinist eine neue Art von Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitor mit antiviraler Aktivität gegen HIV-1, HIV-2 und HBV. This Produkt ist phosphoryliert in zelluläres aktives 5'-Triphosphat nach oraler Verabreichung Das 5'-Triphosphat tritt in das virale DNA-Rückgrat ein und bindet an das Rückgrat, was zu einem Kettenabbruch führt, wodurch HIV-1 gehemmt wird reverse Transkriptase und HBV DNA-Polymerase Aktivität.
Emtricitabin beeinflusst das mikrosomale Leberenzym P450 nicht Enzymsystem und erzeugt keine durch it. vermittelten Arzneimittelwechselwirkungen es wird in Kombination mit verwendet Tenofovir , Indinavir , famciclovir , und Stanvudin , fast ohne pharmakokinetische Einflüsse
Unsere Vorteile von Emtricitabin (CAS: 143491-57-0) :
1. Qualität: 99% up, vollständiger Test Bericht.
2. Dokumente: DMF, unser Facotory FDA-Audit mit Null Fehler bestehen. Bestehen von MCC in südafrikanischen,
3. große Kapazität & Lager : 80MT per Jahr mit 1000kg auf Lager für sofortigen Versand
4. bessere Zahlungsbedingungen : Wir kann eine Exportkreditversicherung in Anspruch nehmen, nachdem die von Sinosure akzeptierte Kreditauskunft bestätigt wurde.
5. verschiedene Versandarten zur Auswahl : auf dem Luftweg. / auf dem Seeweg / per Kurier (DHL / FedEx).
6. Wir bieten auch TDF, TAF, Efavirenz an, die zusammen verwendet haben mit Emtritabin als Verbindungspräparat zur Behandlung von HIV.
Die Hauptverbindung Zubereitung:
TDF + Emtricitabin und TDF + Emtricitabin + Efavirenz.
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