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Penciclovir 39809-25-1

Penciclovir 39809-25-1

99% mehr durch HPLC, GMP
  • Produktdetails

Produktinformation


Produktname

Penciclovir

CAS-Nr.

39809-25-1

Molekularformel

C10H15N5O3

Molekulargewicht

253.117

Qualitätsstandard

99% mehr, GMP

Aussehen

Weißes oder hellgelbes Pulver


COA von Penciciovir


PRODUKTE

SPEZIFIKATIONEN

ERGEBNISSE

Aussehen

Weißes oder hellgelbes kristallines Pulver

Entspricht

PH

5,5 bis 7,5

6,5

Chlorid

Nicht mehr als 0,015%

Entspricht

Verwandte Substanzen

Gesamtverunreinigungen

Nicht mehr als 1,0%

Entspricht

Trocknungsverlust

Nicht mehr als 0,5 %

Entspricht

Glührückstand

Nicht mehr als 0,1%

Entspricht

Schwermetalle

Nicht mehr als 0,002 %

Entspricht

Assay

Nicht weniger als 99,0%, berechnet auf getrockneter Basis

99,6%

Abschluss

Entspricht der Spezifikation


Verwendungszweck


Funktion von Penciciovir

Penciclovir ist ein antivirales Nukleosid-Medikament, das in vitro eine hemmende Wirkung auf das Herpes-simplex-Virus Typ I und Typ II hat. In virusinfizierten Zellen phosphoryliert die virale Thymidin-Kinase Penciclovir zu Penciclovir-Monophosphat und die Zellkinase wandelt Penciclovir-Monophosphat in Penciclovir-Triphosphat um. In-vitro-Experimente zeigen, dass Penciclovirtriphosphat und Desoxyguanosintriphosphat die Herpes-Simplex-Virus-Polymerase kompetitiv hemmen, wodurch die Herpes-Simplex-Virus-DNA-Synthese und -Hemmung selektiv gehemmt wird. Daher eignet sich Penciclovir zur Behandlung einer Vielzahl von Herpesvirus-Infektionen. Es hat die Eigenschaften einer geringen Toxizität und einer hohen Virusempfindlichkeit. Penciclovir hat eine geringe orale Resorption und wird häufig zur topischen Anwendung verwendet. Famciclovir ist ein Prodrug von Penciclovir und wird oral gut resorbiert.

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