Sinoway Industrial Co., Ltd.

Prednisolon 50-24-8 Prednisolon 50-24-8

Prednisolon 50-24-8
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Grundlegende Informationen zu Prednisolon 50-24-8

  • Produktname: Prednisolon
  • Molekülformel: C21H28O5
  • Molekulargewicht: 360,44
  • CAS-Nr .: 50-24-8
  • Aussehen: Weißes kristallines Pulver
  • Spezifikationen: EP8 / USP38 / BP2014

Verwendung von Prednisolon 50-24-8

  • Es wurde für Autoimmunerkrankungen und allergische Erkrankungen eingesetzt.
  • Wie Collagenous Krankheiten; rheumatoide Arthritis; Erythematodes; schweres Bronchialasthma.
  • Nephritisches Syndrom usw.

COA von Prednisolon 50-24-8

Items

Specifications

Results

Appearance

White or almost white crystalline powder

White crystalline powder

Identification

A;B

Meets test

Specific rotation

+97°~+103°

+99°

Chromatogram purity

Any peak≤1.0%

Only one peak>0.50%

Total≤2.0%

Epi-prednisolone<0.05%

Hydrocortisone: 0.79%

11-Deoxypredmosolone<0.05%

Other detected imputiry: RRT (0.81) 0.06%

Total: 0.85%

Loss on drying

≤0.5%

0.1%

Residue on ignition

Negligible

Negligible

Selenium

≤0.003%

<0.003%

Assay

97.0~102.0%

(on dried substance)

99.0%

Conclusion

It conforms to USP38

Residual solvents

Methanol≤700ppm

Methylene chloride≤600ppm

29ppm

507ppm

Micronized

≤15μm>80%;≤30μm>98%



MORE_DETAIL Prednisolon 50-24-8

Grundlegende Informationen zu Prednisolon 50-24-8

  • Produktname: Prednisolon
  • Molekülformel: C21H28O5
  • Molekulargewicht: 360,44
  • CAS-Nr .: 50-24-8
  • Aussehen: Weißes kristallines Pulver
  • Spezifikationen: EP8 / USP38 / BP2014

Verwendung von Prednisolon 50-24-8

  • Es wurde für Autoimmunerkrankungen und allergische Erkrankungen eingesetzt.
  • Wie Collagenous Krankheiten; rheumatoide Arthritis; Erythematodes; schweres Bronchialasthma.
  • Nephritisches Syndrom usw.

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White or almost white crystalline powder

White crystalline powder

Identification

A;B

Meets test

Specific rotation

+97°~+103°

+99°

Chromatogram purity

Any peak≤1.0%

Only one peak>0.50%

Total≤2.0%

Epi-prednisolone<0.05%

Hydrocortisone: 0.79%

11-Deoxypredmosolone<0.05%

Other detected imputiry: RRT (0.81) 0.06%

Total: 0.85%

Loss on drying

≤0.5%

0.1%

Residue on ignition

Negligible

Negligible

Selenium

≤0.003%

<0.003%

Assay

97.0~102.0%

(on dried substance)

99.0%

Conclusion

It conforms to USP38

Residual solvents

Methanol≤700ppm

Methylene chloride≤600ppm

29ppm

507ppm

Micronized

≤15μm>80%;≤30μm>98%


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