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Dexamethason 50-05-2

Dexamethason 50-05-2

99% mehr HPLC, USP38/BP2010/EP6
  • Produktdetails

Produktinformation


Produktname

Dexamethason

CAS-Nr.

50-05-2

Molekularformel

C22H29FO5

Molekulargewicht

392.461

Qualitätsstandard

99% mehr nach HPLC, USP38/BP2010/EP6

Aussehen

weißes Puder


COA von Dexamethason


Produkte

Spezifikationen

Ergebnisse

Charakter

Weißes bis fast weißes kristallines Pulver

Fast weißes kristallines Pulver

Spezifische Drehung

+72° bis +80°

+76,7°

Identifikation

Entspricht von IR

Entspricht

Entspricht UV 3,0%

0,7%

Prüfen

Chromatographischer Purty

Hauptverunreinigung nicht mehr als 1,0%

0,07 %

Gesamtverunreinigungen nicht mehr als 2,0 %

0,36%

Trocknungsverlust

Nicht mehr als 0,5 %

0,1%

Restlösemittel

Nicht mehr als 0,2 %

0,07 %

Chloroform

Nicht mehr als 60 ppm

Unentdeckt

Methanol

Nicht mehr als 1000 ppm

210 ppm

Ethylacetat

Nicht mehr als 300 ppm

14 ppm

Assay

Enthält 97,0 % bis 102,0 % C22H29FO5 Berechnet auf getrockneter Basis

99,5%

Abschluss

Die Ware entspricht USP38

Verwendungszweck


Funktion von Dexamethason

Dexamethason, auch bekannt als flumethason, flumethason . Dexamethason ist ein Glukokortikoid. Seine Derivate umfassen Hydrocortison, Prednison usw., und seine pharmakologischen Wirkungen sind hauptsächlich entzündungshemmend, antitoxisch, antiallergisch und antirheumatisch und werden in der klinischen Praxis häufig verwendet.


1. Entzündungshemmende Wirkung: Es kann die Reaktion des Gewebes auf Entzündungen reduzieren und verhindern, wodurch die Entzündungsleistung reduziert wird. Hormone hemmen die Ansammlung von Entzündungszellen, einschließlich Makrophagen und weißen Blutkörperchen, an der Entzündungsstelle und hemmen die Phagozytose, die Freisetzung lysosomaler Enzyme und die Synthese und Freisetzung von chemischen Entzündungsmediatoren.


2. Immunsuppressive Wirkungen: einschließlich Verhinderung oder Unterdrückung zellvermittelter Immunantworten, verzögerter allergischer Reaktionen, Verringerung der Anzahl von T-Lymphozyten, Monozyten und Eosinophilen und Verringerung der Fähigkeit von Immunglobulin, an Zelloberflächenrezeptoren zu binden, und Hemmung der Synthese und Freisetzung von Interleukinen, wodurch die Umwandlung von T-Lymphozyten in Lymphoblasten und die Ausdehnung der primären Immunantwort reduziert werden. Es kann die Passage von Immunkomplexen durch die Basalmembran reduzieren und kann die Konzentration von Komplementkomponenten und Immunglobulinen reduzieren.


Dexamethason wird leicht aus dem Verdauungstrakt resorbiert. Die Plasma-T1/2 beträgt 190 Minuten und die Gewebe-T1/2 beträgt 3 Tage. Nach intramuskulärer Injektion von Dexamethason-Natriumphosphat oder Dexamethason-Acetat gelangt es innerhalb von 1 Stunde bzw. 8 Stunden ins Blut. Spitzenkonzentration des Arzneimittels. Die Bindungsrate von Dexamethason an Plasmaprotein ist niedriger als die anderer Kortikosteroide. Seine entzündungshemmende Wirkung von 0,75 mg entspricht 5 mg Prednisolon. Darüber hinaus hat Dexamethason als Nebennierenrindenhormon-Medikament stärkere entzündungshemmende, antiallergische und antitoxische Wirkungen als Prednison und hat eine sehr leichte Wasser- und Natriumretention und eine Förderung der Kaliumausscheidung. Es kann intramuskulär oder intravenös in die Hypophyse und die Nebennieren injiziert werden. Starke Hemmwirkung.

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